Apakah hipertensi pulmonari?

Apakah hipertensi pulmonari?

Anonim

Definisi

Apakah hipertensi pulmonari?

Hipertensi pulmonari atau hipertensi pulmonari adalah keadaan di mana tekanan dalam saluran darah dari jantung ke paru-paru terlalu tinggi. Jantung memompa darah dari ventrikel kanan ke paru-paru untuk mendapatkan oksigen. Kerana perjalanan darah cukup dekat, tekanan pada sisi jantung dan arteri yang menyampaikan darah dari ventrikel kanan ke paru-paru biasanya lebih rendah daripada tekanan sistolik atau diastolik. Apabila tekanan dalam arteri ini terlalu tinggi, arteri di paru-paru menjadi sempit supaya darah tidak mengalir sebagaimana mestinya. Hipertensi pulmonari termasuk:

• Hipertensi pulmonari idiopatik
• Tekanan darah tinggi paru-paru

Gejala hipertensi pulmonari, penyebab hipertensi pulmonari, dan ubat hipertensi pulmonari, akan dijelaskan lebih lanjut di bawah.

Betapa lazimnya hipertensi pulmonari?

Walaupun sesiapa sahaja boleh mengalami hipertensi pulmonari, orang yang lebih tua lebih berisiko untuk mengalami hipertensi pulmonari sekunder, sementara orang muda lebih berisiko menderita hipertensi pulmonari idiopatik. Hipertensi pulmonari idiopatik juga lebih biasa di kalangan wanita berbanding lelaki. Anda boleh mengurangkan peluang anda untuk mengalami hipertensi pulmonari dengan mengurangkan faktor risiko anda. Sila berbincang dengan doktor anda untuk maklumat lanjut.

Tanda & Gejala

Apakah tanda-tanda dan gejala hipertensi pulmonari?

Sesak nafas atau pening semasa aktiviti adalah gejala awal. Kadar jantung menjadi cepat (berdebar-debar). Lama kelamaan, gejala muncul apabila melibatkan aktiviti ringan atau berehat. Gejala lain adalah:

  • Kaki dan pergelangan kakinya bengkak
  • Tudung berwarna biru pada bibir atau kulit (sianosis)
  • Kesakitan dada seolah-olah ditekan, biasanya di bahagian depan
  • Denyutan dan juga pengsan
  • Keletihan
  • Saiz perut meningkat
  • Badan lemas

Mungkin ada tanda-tanda dan tanda-tanda lain yang tidak disebutkan di atas. Jika anda mempunyai kebimbangan tentang gejala penyakit ini, sila berunding dengan doktor anda.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Sekiranya anda mempunyai tanda atau gejala yang disenaraikan di atas atau mempunyai soalan, sila berunding dengan doktor anda. Tubuh setiap orang berbeza. Sentiasa berbincang dengan doktor anda untuk mendapatkan yang terbaik untuk keadaan anda.

Sebab itu

Apa yang menyebabkan hipertensi pulmonari?

Bahagian kanan jantung memancarkan darah melalui paru-paru, di mana darah menarik oksigen. Darah kembali ke bahagian kiri jantung, dan dipam di seluruh badan. Apabila arteri kecil (pembuluh darah) paru-paru menjadi sempit, mereka tidak boleh membawa banyak darah. Apabila ini berlaku, darah membina dan memampatkan dinding saluran darah. Ini dipanggil hipertensi pulmonari. Hipertensi pulmonari idiopatik adalah keturunan dan jarang berlaku berbanding hipertensi pulmonari sekunder. Gen orang-orang dengan hipertensi pulmonari idiopatik membuat saluran darah sempit supaya darah menjadi lebih sukar untuk mengalir. Hipertensi pulmonari sekunder yang disebabkan oleh arteri dan kapilari di dalam paru-paru yang menyebabkan jantung berfungsi lebih keras untuk mengepam darah melalui paru-paru. Hipertensi pulmonari boleh disebabkan oleh:

  • Penyakit autoimun yang merosakkan paru-paru, seperti scleroderma dan rheumatoid arthritis
  • Kecacatan jantung akibat kelahiran
  • Gumpalan darah dalam paru-paru (embolisme pulmonari)
  • Kegagalan jantung
  • Gangguan injap jantung
  • Jangkitan HIV
  • Tahap oksigen yang rendah dalam darah dan berpanjangan (kronik)
  • Penyakit paru-paru, seperti COPD atau fibrosis pulmonari
  • Ubat (contohnya ubat diet tertentu)
  • Apnea tidur obstruktif

Faktor risiko

Apakah peningkatan risiko hipertensi pulmonari?

Faktor tertentu boleh meningkatkan risiko anda mengalami hipertensi pulmonari:

  • Sejarah keluarga . Jika dua atau lebih ahli keluarga anda mempunyai penyakit atau jika terdapat ahli keluarga dalam darah anda yang diketahui mempunyai mutasi gen PH, maka risiko mendapat PH akan lebih besar.
  • Jantina . PAH idiopatik dan PAH yang diwarisi (juga dikenali sebagai PAHs familial) biasanya 2.5 kali lebih biasa pada lelaki.
  • Ketinggian . Hidup di dataran tinggi selama bertahun-tahun boleh membuat anda lebih cenderung untuk mengembangkan penyakit ini.
  • Penyakit lain . Penyakit lain, seperti penyakit jantung kongenital, penyakit paru-paru, penyakit hati dan gangguan tisu penghubung seperti scleroderma dan lupus, boleh menyebabkan perkembangan hipertensi pulmonari.
  • Ubat dan racun . Dadah tertentu, seperti methamphetamine dan ubat diet "fenphen, " diketahui menyebabkan hipertensi pulmonari.

Sekiranya anda tidak mempunyai faktor risiko, ini tidak bermakna anda tidak boleh mengalami hipertensi pulmonari. Faktor-faktor ini hanya untuk rujukan sahaja. Anda perlu berunding dengan doktor untuk maklumat lanjut.

Ubat & Ubat-ubatan

Maklumat yang diberikan bukan pengganti nasihat perubatan. SELIDIK berunding dengan doktor anda.

Apakah pilihan rawatan saya untuk hipertensi pulmonari?

Tiada ubat untuk pemulihan hipertensi pulmonari. Matlamat rawatan adalah untuk mengawal gejala dan mencegah kerosakan kepada paru-paru. Ini penting untuk merawat gangguan perubatan yang menyebabkan hipertensi pulmonari, seperti apnea tidur obstruktif, keadaan paru-paru, dan masalah injap jantung.

Doktor yang mungkin akan menetapkan ubat termasuk:

  • Warfarin, antikoagulan, membantu PH kerana gumpalan darah.
  • Vasodilators untuk membantu melonggarkan saluran darah sempit. Dos yang tinggi penyekat saluran kalsium, diuretik dan oksigen juga sering digunakan.

Alat penapisan vena cava yang rendah boleh digunakan pada orang yang tidak mempunyai antikoagulan.

Apakah ujian biasa untuk hipertensi pulmonari?

Hipertensi pulmonari adalah sukar untuk didiagnosis pada peringkat awal kerana ia tidak sering dikesan dalam pemeriksaan fizikal rutin. Walaupun penyakit itu berlanjutan, tanda-tanda dan gejala serupa dengan penyakit jantung dan paru-paru. Doktor anda akan melakukan beberapa ujian untuk membuat diagnosis yang tepat untuk keadaan anda. Ujian ini merangkumi:

  • Ujian darah
  • Catheterization jantung
  • Radiasi dada sinar X
  • Imbas CT pada dada
  • Echocardiogram
  • ECG
  • Ujian fungsi paru-paru
  • Imbasan paru-paru
  • Arteriogram pulmonari
  • Ujian ini berjalan selama enam minit
  • Penyelidikan tidur

Pemulihan rumah

Sumber

Ferri, Fred. Ferri's Netter Patient Philadelphia, PA: Saunders / Elsevier, 2012.
Porter, Robert. Kaplan Justin. Homeier Barbara. Buku panduan kesihatan rumah manual Merck. New Jersey: John Wiley & Sons, Inc., 2009.
Perpustakaan Perubatan Negara AS. 2016. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000112.htm Diakses pada 18 Januari 2016

Tarikh disemak: 14 Disember 2016 | Terakhir Edited: 14 Disember 2016

Pilihan Editor